四川新闻网首页四川新闻网成都3月7日讯 温江区四川百利药业有限责任公司技术中心经发改、经信、科技、财政、税务等部门联合推荐，于2022年2月成功荣获国家企业技术中心资格。这是继2020年温江区新增2个国家企业技术中心实现零的突破后，再攀新高，获得的殊荣。
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国家企业技术中心是我国目前规格最高、影响力最大的技术创新平台之一，是国家技术创新体系中的重要组成部分，由国家发改委、科技部等五部委共同认定与考评，旨在鼓励和引导骨干企业不断提高自主创新能力。是企业开展技术研发与创新承担国家重大技术创新任务和科技成果转化的重要平台，唯有创新能力强、技术水平领先、示范作用大的企业才有机会入选。
2021年，经过温江区积极组织对上争取，共新增国家级企业技术中心1家，省级企业技术中心2家，市级企业技术中心7家。温江区企业技术中心累计达到51家，其中国家级企业技术中心达到3家，省级企业技术达到30家，市级企业技术中心达到18家。
四川百利药业有限责任公司企业技术中心围绕“创新药布局突破性成长，仿制药支撑稳健性成长”的公司整体发展战略，持续开展创新研发活动。
在创新药方面，贯彻“开发全球首创或同类最优的突破性疗效药物”的目标，聚焦大量未被满足的抗肿瘤药物临床需求，以多特异性抗体生物药及抗体偶联药物（ADC）等基于抗体的创新生物药研究与开发为主攻方向，着眼全球视野，站在国际化的高度，部署建立了横跨中美两地，上下游协同，以单克隆抗体集成平台为轴心，形成多平台集成、四大创新技术链和产品管线并行的创新生物药研发体系，包括SEBA双特异抗体技术链、GNC多特异抗体技术链、ADC药物技术链和融合蛋白技术链。获得了27个专利家族关键核心技术成果群，在美国申请了25项PCT专利，国内申请2项PCT专利，截止2021年，已有4项国际专利获得授权。
在四特异性抗体药物研究与开发领域，占据了全球引领性地位，取得了全球第1个、第2个、第3个四特异性抗体药物临床批件，并进入了Ⅰ期临床，从药物作用机制、抗体设计与构建等方面进行衡量，均为全球“FirstInClass”，至今全球无第4个四特异性抗体药物获准进入临床；同时，2个双特异性抗体药物、2个ADC药物、1个融合蛋白药物取得临床批件并进入了Ⅰ期临床，亦为全球“FirstInClass”；另外，9个候选生物药处于临床前研究与开发阶段后期。
2024年，第1个创新生物药有望在中国、欧美同步上市。在原研替代药研发中，聚焦儿童、麻醉、重症及肿瘤药物等核心治疗领域，以“开发临床亟需的一线金标准药物”为目标，拥有了化学药品授权发明专利37项，179个上市药品，其中，2个独家产品，8个行业优势产品，有4个品种完成了一致性评价，填补了多项国内空白；技术中心的研发实力获得了从国家到地方各级政府的认可，先后承担国家科技重大专项“重大新药创制”项目9项、“国家重点研究计划”1项、工业转型升级项目1项、承担省级重大科技专项、科技支撑项目等项目13项。（陈凡坪）
（温江区经济和信息化局供图）
